ÍNDEX

-Malalties poc casuals;
        -Pell de papallona
        -Síndrome de Proteus
        -Síndrome del maullido de gato
        -Síndrome d'Arnold Chiari
        -Síndrome d'Apert

-Bibliografía

-Presentació del cos callós

-Agenesia del cos callós;
          -Definició

-Graus;
          -ACC Total
          -ACC Parcial
          -Hipoplásia

-Característiques de la malaltía;
           -Neuropsicológics
           -Falta de desenvolupament
           -Tolerancia al dolor
           -L'alimentació
           -Comunicació

-Rehabilitació;
         -L'evolució
         -Malformacions
         -Dificultats
         -Obligacions

-Reflexió

MALALTIES POC CASUALS-PELL DE PAPALLONA

Pell de papallona: És un conjunt de trastorns de la pell transmitits genèticament i que es manifiesten per l'aparició d'ampolles, úlceras i ferides en la piel, en especial en las árees mucoses al més mínim cop.

MALALTIES POC CASUALS-SÍNDROME DE PROTEUS

El Sindrome de Proteus: És una malatía congénita que causa un creixement excesiu de la pell y un desenvolupament anormal dels ossos, normalmente acompanyats de tumors en més de la meitat del cos.

 

 

MALALTIES POCS CASUALS-SÍNDROME DEL MAULLIDO DE GATO

Síndrome de maullido de gato: És una malatía congénita amb alteracións cromosómiques provocada per un tipus de intersticial del braç curt del cromosoma , caracteritzada per un llant que s'assembla al soroll d'un gat.

 

 

MALALTIES POCS CASUALS-SÍNDROME D'ARNOLD CHIARI

Síndrome de Arnold Chiari: És un defecte estructural a la ubicació anormal del cerebel en la base del crani, i que provoca deformacions a la cara.

 

 

MALALTIES POC CASUALS-SÍNDROME DE APERT

Síndrome de Apert: És una malaltia genética en la qual les sutures entre els ossos del crani es tanquen més d'hora, afectant a la forma del cap i la cara. 

 

 

BIBLIOGRAFÍA

-*Primer hem trobat informació sobre què tracta aquesta malaltía:
http://es.wikipedia.org/wiki/Agenesia_del_cuerpo_calloso

-*També hem trobat informació a:
http://dislexia-y-agenesia.lacoctelera.net/post/2008/06/19/agenesia-del-cuerpo-calloso

-*Aquí hem cercat la major part del treball: 

http://webs.ono.com/agenesia/trabajo.htm

REPRESENTACIÓ DEL COS CALLÓS

Com podeu veure, en aquesta fotografía hi ha un cervell d'una persona en estat normal.

La part vermella és la part afectada en aquesta malaltía, que fa referència al cos callós.

AGENESIA DEL COS CALLÓS

La ''Agenesia del cuerpo calloso'' és la falta de formació de fibres nervioses que són les que divideixen el cervell en dues parts.
Això és producte d'una alteració en el desarrollament embrionari que pot donar origen a la falta parcial o total d'aquestes fibres nervioses. Les conseqüències poden ser moltes i molt importants.

 

 

GRAUS

La malaltia Agenesia del cos callós presenta tres graus diferents; 

ACC total: Es produeix quan la falta d'aquestes fibres es total

ACC parcial: Es produeix quan el cos callós existeix però deixa de crèixer.
 

Hipoplàsia: El CC esta present però els nervis no es desenvolupen  per formar l'estructura 

 

 

 

CARACTERÍSTIQUES D'AQUESTA MALALTIA

Les persones que neixen amb aquesta enfermetat  presenten problemes;
Neuropsicológics: Ja que la seva ment treballa com si estiguès el cervell dividit, és a dir, sería funcionalment com una persona amb dos cervells, ja que la informació recebuda únicamente per un dels hemisferis no pasaría a l'altre.
Falta de desenvolupament tant físic com psicologic: El que fa que tinguem que estimular els sentits per tal de anar desarrollant-los cada vegada més.
Alta tolerancia de dolor: Això dificulta que el nen pigui cuidar de si mateix, per prevenir danys físics.
Problemes amb l'alimentació: Presenten problemes per masticar.
Dificultat a la comunicació: El retard en el llenguatge  per la ausencia d'habilitats verbals o per la dificultat d'expresar-se. Una característica d'aquests nens es que el llenguatge comprenssiu és major que el llenguatge expressiu.

REHABILITACIÓ

Per millorar la conducta del malalt cal seguir uns objectius;

 Valorar l'evolució neurologica, es a dir, veure el grau de ACC que hi té.

Identificar les malformacions, saver on hi són, la importancia..

Les dificultats que te el pacient en el tractament i a les metes conseguides durant aquest.

Per les persones que tinguin aquesta malaltia és obligatori que segueixin unes rutines i unes pautes amb exercisis per tant de estimular cada dia els sentits i tot alló que a la persona li costi esforç.

REFLEXIÓ I CONCLUSIONS

Durant aquest treball hem après que hi ha moltes malatíes per conèixer i molt més importants que moltes que es tenen en compte cada dia. Hem après que hi ha molt nens que necessiten ajuda d'especialistes de veritat.Per altre banda, com a estudiants, també hem après a saver estudiar quan toca, a saver entendre molts comportaments de les persones amb problemes i amb discapacitats, però també hem après a treballar en grup i a saver ser responsables. Tot i que no ens hem tornat especialistes, el nombre volcabulari també ha evolucionat durant aquest treball.